刚刚过完了年，正月十一，和父亲去第一医院住院。
父亲发现白细胞减少症已是半年多，最初，做了磁共振、血常规还有各种血液的重新化验，无法确诊，医生让我们做骨穿刺，因父亲年纪大了，不想让他做，总想可以通过别的方法得以增长白细胞。
以后各一个月就来做一次血常规检查，医生几乎不和你说病情和注意事项，也不曾给出任何药物。
无奈之下，只得带父亲去沂源县医院去，医生给开了鲨肝醇和维生素b4，吃了半月多，再去沂源县医院做血常规检查，几乎没有升高，然后做了尿检等，肝功能化验，都没有事。医生给开了地榆增白片，祝福停止其他药物的摄入，慢慢有所回升。又一次检查，居然升到了4点多。
四处辗转求医，病情来回反复。
终于决定来做骨穿了。周一，见到医生，开了单子，去化验血常规，说是没有床位，给开了床位预定的介绍信，说回去等。
去预定床位时，那位医生说让我们去办理住院手续就好。
排队排了很久，终于办好了住院手续。交了两千元押金，写着花费在五千到一万之间，保证治疗好转。
赶紧去血液科五楼病房住院。到了楼上，交上表，值班的护士却说，男病房没有床位，还是去退了吧。
我们站在那儿，进退两难。刚刚的欣喜一扫而空。不知又要等到何时。
不一会儿，另外一位护士说：“30号病床今天下午出院，他已经不在医院了，可以安排在那里。”心下欢喜，不用回家再等了。
下午三点说是做骨穿。等到三点半了，还没有动静，我就去问医生，医生说什么没有打出来，我也没听懂。就等着吧。不一会，十几个实习生来，其中一个拿着一张纸片，询问我父亲：“您得病多久了？感觉怎么样？”等等。问完后，就离开了。
四点半多时，吕医生才来给父亲做骨穿。父亲趴在床上，脱下半身裤子，医生消毒后，把一张露着一个圆圈的蓝色纸片盖在父亲身上，打麻药，然后拿着一根长针，旋转着慢慢扎入父亲骨头，取出一大管骨髓，装在了四个小玻璃长管中。然后贴了一个白色的东西，按了几秒钟，说让我按着，我问按多长时间，说十分钟。医生离开了。
我给父亲按了十多分钟。后来，父亲坐在床上，又躺下，等再次坐起来的时候，我发现，洁白的床单上居然有殷红的血，我吓了一跳。赶忙去找医生，医生轻描淡写地说，给换一下贴，没事。
黄昏时，一位护士嘱咐我们，晚上十点后不要再喝水吃东西。第二天清晨，抽血。父亲自己取了尿和便，我去找护士，护士让我拿着扫描，扫完后，打开一个厨子，让我把管子放到里面。
说是骨穿的结果第二天就能出来，直到第三天下午也没等到。我们没有得到任何治疗。直到第四天，才开了三盒药。我去询问，才看到原来结果出来了两个。应该是没有问题。可是，当我找到那位医生，说我们想要出院等待时，他给我们分析病理，说还需要再化验，不能确诊，需要再花费六千多，我想既然有备份骨髓，做什么化验都好。他说怕没要药液，无法办理医疗合作报销，给开了一次，却连药也没有见到。
周六清晨，开学第一天，我离开。小慧来。医生查房后，说马上可以办理出院。从周一上午十一点多，到周六清晨，一共花了医疗费近一万二千，医院给报销了四千多一点，我们独自承担了七千多。我无法猜度这些钱是怎么算出来的。
出院的第二天，父亲问我：“花了多少钱啊？”我笑着说：“花了三千。”“咋着这么多啊，才住了四天半，也没打针啥的？”父亲吃惊地问。
直到今天，正月二十二，打电话去医院，医生说单子还没有来全。我对父亲说：“你啥病也没有，就是免疫力低。”如果他知道这几天花费了一万两千多，还没有明确的结果，他还会对什么人都笑着说：“我啥病也没有，骨髓造血没问题啊。”
三月九日晚上八点半，我刚刚打开电脑，准备打字，小慧打来电话，她说：“告诉你一个好消息，今天晚上我给医院打电话了，除了一个染色体的化验结果没有出来外，其他的都出来了，怀疑的那个也诊断也不是，都没有异常，就是和以前咱爹乱吃药，打农药太多等有关系。”
后面的话，我都听不到了，只觉得一块石头落了地，本来担心父亲会一直用药，不知该如何是好，这一来，心头沉甸甸的大石头终于被移走了。
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发表于 2018-3-9 14:41:18
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